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CPhI第五届中国仿制药峰会诚邀您的参与!
2015年1月28日 来源: 责编:盛颖华

据IMS数据,到2015年将有1600亿美元的药品专利过期。2015年的仿制药市场将会迎来新一轮的角逐,中国的医药企业将面临更多的机会和挑战。和中国仿制药市场共同成长的CPhI中国仿制药峰会已经进入了第四年第五届的征程。

CPhI品牌下的第五届中国仿制药峰会2015在机遇与挑战中,生产国际化高品质仿制药为主题。将2015年3月25-27日在上海世纪皇冠假日酒店举行。届时,来自政府、协会、科研、监管机构仿制药、生物类似药药企原料药和材料、设备等供应商企业的150+专家将相聚此次峰会,共同探讨仿制药领域热点问题。

 

会议架构:

3月25日

 

专题培训A:质量源于设计(QbD)在仿制药申报研发中的应用和案例分析

专题培训B:结合注册审评要求,科学、合理地进行仿制药研发中的杂质研究

3月26日

会议第一天:仿制药审评与合规

3月27日

会议第二天:伴随技术更新的仿制药市场战略分析

>> 下载完整会议议程

 

部分已确认演讲嘉宾: 

冯毅

资深顾问

科文顿&柏灵律师事务所(原CFDA-CDE主任助理)

谢沐风

副主任药师

上海市食品药品检验所

Lesley Zhu

投资组合副总裁

华海美国(曾任职于TEVA和SANDOZ)

Dr. Cheryl Li

仿制药副总裁

药明康德

宋晓东

全球注册事务CMC总监

强生中国研发

Nicola Travierso

总经理

NTC Pharma

Deepak Hegde

产品发展&CMC总监

GSK

骆世忠

总经理

北京亚宝国际贸易有限责任公司

 

CPhI第五届中国仿制药峰会2015将集合CPhI全球资源和前四届峰会的精华,为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台,助您提升公司和产品质量,知名度与影响力。>>下载往届会议回顾和演讲资料

 

>> 网上报名注册

>> 联系会务组:

Jean Xu 徐雯秋:+86 21 6157 3868 / Jean.xu@ubm.com 

Julia Zhu朱丽烨:+86 21 6157 3922/ Julia.zhu@ubm.com


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